檢驗機構認可指南(轉載) 成都强奸片企業管理谘詢有限公司

檢驗機構認可(CNAS17020)

檢驗機構認可指南(轉載)
日期:2016-01-06

檢驗機構認可指南

 

1 範圍

本指南是CNAS對檢查機構開展認可活動的程序和要求的解釋,供申請或已獲CNAS認可的所有檢查機構參考使用。

 

2.引用文件

下列文件中的條款通過引用而成為本文件的條款。以下引用的文件,注明日期的,僅引用的版本適用;未注明日期的,引用文件的最新版本(包括任何修訂)適用。

2.1  CNAS—J01 《中國合格評定國家認可委員會章程》

2.2  GB/T27000(等同采用 ISO/IEC 17000合格評定 詞匯和通用原則

2.3  GB/T27011(等同采用ISO/IEC 17011)《合格評定 認可機構通用要求》

2.4  CNAS—R01 《認可標識和認可狀態聲明管理規則》

2.5  CNAS—R02 《公正性與保密規則》

2.6  CNAS—R03 《申訴、投訴和爭議處理規則》

2.7  CNAS—RI01 《檢查機構認可規則》

2.8  CNAS—RL02 《能力驗證規則》

2.9  CNAS—RL03 《實驗室和檢查機構認可收費管理規則》

2.10  CNAS—RL04 《境外實驗室和檢查機構受理規則》

 

3.術語和定義

本規則引用GB/T27000(等同采用ISO/IEC 17000)和GB/T27011(等同采用ISO/IEC 17011)及CNASRI01中的有關術語和定義。

 

4. CNAS認可文件介紹

4.1 CNAS認可文件包括:認可規範文件、認可說明文件、技術報告文件和認可信息類文件。

4.2 CNAS認可規範文件包括:認可規則、認可準則、認可指南和認可方案,其中認可規則、認可準則、部分認可方案屬於強製性要求類文件,認可指南屬於參考類文件。

4.3 認可規則是CNAS根據法規及國際組織等方麵的要求製定的實施認可活動的政策和程序,包括通用規則和專用規則類文件。檢查機構認可涉及的認可規則包括:

CNAS—R01《認可標識和認可狀態聲明管理規則》,是為保證CNAS 徽標、國際互認聯合徽標、認可標識、國際互認聯合標識與認可證書的正確使用,防止誤用、濫用徽標、標識和誤導性宣傳,維護CNAS 的信譽而製定。適用於CNAS 徽標、國際互認聯合徽標、認可標識、國際互認聯合標識與認可證書的管理,規範獲準認可的機構對認可標識的使用及認可狀態的宣傳。

CNAS—R02《公正性和保密規則》,是為確保認可工作的公正性,維護申請人和獲準認可機構的信息保密權利而製定。適用於CNAS在認可工作中涉及的所有過程及活動。

CNAS—R03《申訴、投訴和爭議處理規則》,是為確保申訴、投訴和爭議處理工作的公正、有效,維護與認可工作有關各方的正當權益和CNAS的信譽而製定。適用於處理來自申請認可或已獲準認可的機構對CNAS的申訴以及任何組織或個人對CNAS提出的投訴和爭議。也適用於向CNAS提出的針對申請認可或已獲準認可的機構的投訴。

CNASRI01《檢查機構認可規則》,規定了CNAS檢查機構認可體係運作的程序和要求,包括認可條件、認可流程、申請受理要求、評審要求、對多檢查場所檢查機構認可的特殊要求、變更要求、暫停、恢複、撤銷、注銷認可以及CNAS和檢查機構的權利和義務。是CNAS和檢查機構等認可活動相關方應遵循的程序規則。

CNAS—RL02《能力驗證規則》,闡述了CNAS 能力驗證的政策和要求,包括CNAS對能力驗證的組織、承認和結果利用的政策,以及合格評定機構參加能力驗證的要求。

CNAS—RL03《實驗室和檢查機構認可收費管理規則》,闡述了CNAS對實驗室及相關機構和檢查機構認可收費的項目與標準。

CNAS—RL04《境外實驗室和檢查機構受理規則》,適用於CNAS對境外實驗室及相關機構和檢查機構的認可受理工作。

4.4 認可準則是CNAS認可對象應滿足的要求,包括基本準則和專用準則。專用準則是CNAS製定的在特定領域或特定行業中實施相應準則的應用要求,如應用說明等。本指南適用的檢查機構認可依據的認可準則包括:

CNAS-CI01《檢查機構能力認可準則》

其他CI01應用說明

專用認可準則會根據需要而製定,所有新製修訂的文件CNAS都會在網站(www.cnas.org.cn)上及時發布,檢查機構需要持續關注CNAS網站的相關信息。

4.5 認可指南是CNAS對認可規則、認可準則或認可過程的建議或指導性文件。

4.6 認可方案是CNAS根據法律法規或製度所有者等方的要求,對特定認可製度適用的認可規則、認可準則和認可指南的補充。

4.7 認可說明是CNAS在認可規範實施過程中,對特定要求的理解或對特定工作實施的進一步明確。

4.8 技術報告是CNAS發布的對有關合格評定機構的運作具有指導性的技術說明文件。

4.9 認可信息類文件是CNAS發布的與認可有關的信息,包括:CNAS簡介、認可申請書、相關機構分析等。

 

5.檢查機構認可流程

檢查機構如有意向申請CNAS檢查機構認可,首先需要依據CNAS的認可準則建立管理體係,有效運行一段時間並自我評估滿足CNAS認可條件後向CNAS提交申請。檢查機構認可的整個過程,可用以下流程圖表示:

 

 

檢查機構建立管理體係,並有效運行


第二步:提交申請


第三步:受理決定


第四步:文件評審


第五步:現場評審


第六步:整改驗收


第七步:批準發證


第八步:後續工作


5.1.1 檢查機構若要申請CNAS檢查機構認可,首先要依據CNAS的認可準則建立管理體係。

檢查機構適用的基本認可準則為CNAS-CI01(等同采用ISO/IEC17020)《檢查機構能力認可準則》,包括基本認可準則的應用說明。

5.1.2 適用時,檢查機構建立的管理體係除滿足基本認可準則的要求外,還要根據所開展檢查活動的技術領域,同時滿足CNAS基本認可準則在相關領域應用說明的要求。

5.1.3檢查機構建立管理體係文件時,應注意:

a)體係文件要完整、係統、協調,能夠服從或服務於質量方針;組織結構描述清晰,內部職責分配合理;各種質量活動處於受控狀態;管理體係能有效運行並進行自我完善;

b)管理體係文件具有可操作性,各層次文件之間要求一致;

c) 當檢查機構具有多場所時,管理體係文件應覆蓋申請認可的所有場所,各分場所與總部的隸屬關係及工作接口描述清晰,溝通渠道順暢,各分場所內部的組織機構(需要時)及人員職責明確。

5.1.4 檢查機構的管理體係至少要有效運行6個月,進行過覆蓋管理體係全部要素的完整的內審和管理評審。

5.1.4.1所謂有效運行是指管理體係所涉及的要素都經過運行,且保留有相關記錄。

5.1.4.2 檢查機構在策劃內審時,要從機構設置、崗位職責入手。內審時,要對管理體係覆蓋的全範圍進行內審,而不應僅針對申請範圍進行內審。內審“檢查表”(或其他稱謂)要記錄相應客觀證據。

5.1.4.3 內審和管理評審方案的建立和實施可參考以下文件:

CNAS-GL12《實驗室和檢查機構內部審核指南》

CNAS-GL13《實驗室和檢查機構管理評審指南》

5.2 第二步:提交申請

5.2.1 檢查機構所開展的任何活動,均應遵守國家的法律法規,並誠實守信。

5.2.2 CNAS檢查機構認可秉承自願性原則,檢查機構在自我評估滿足認可條件後,向CNAS遞交認可申請,並交納申請費。具體費用及匯款帳號見申請書中的“申請須知”。

5.2.3 CNAS認可條件:

a) 具有明確的法律地位,具備承擔法律責任的能力;

b) 符合CNAS頒布的認可準則及應用說明(適用時);

c) 遵守CNAS認可規範文件的有關規定,履行相關義務。

5.2.3.1 檢查機構應是獨立法人或者是獨立法人的一部分。如果檢查機構是獨立法人的一部分,須經法人批準成立,法人能為其開展的活動承擔相關的法律責任,在申請認可時,檢查機構名稱中須冠以法人名稱。

5.2.3.2 檢查機構在建立和運行管理體係時,除滿足基本準則的要求外,還要滿足專用準則的要求。

5.2.3.3 檢查機構在運行管理體係和開展相關活動時,要遵守CNAS認可規範文件中的要求,並履行CNAS—RI0111.2條所述的相關義務。

5.2.4 檢查機構應按CNAS的要求填寫檢查機構認可申請書(CNAS-AI01),並按申請書中的要求準備其他申請資料。

5.3 第三步:受理決定

5.3.1 CNAS秘書處收到檢查機構遞交的申請資料並確認交納申請費後,首先會確認申請資料的齊全性和完整性,然後再對申請資料進行初步審查,以確認是否滿足CNASRI016條所述的申請受理要求,做出是否受理的決定。

5.3.2 對部分受理要求的理解:

5.3.2.1 申請人具有明確的法律地位,其活動應符合國家法律法規的要求。

    檢查機構應是獨立法人或者是獨立法人的一部分。如果檢查機構是獨立法人的一部分,須經法人批準成立,法人能為其開展的活動承擔相關的法律責任。檢查機構應在其合法經營範圍內開展工作。檢查機構在提交認可申請時需同時提交法人的法律地位及相關從業資質的證明文件(複印件),當機構為獨立法人的一部分時,還需提供法人授權書和承擔檢查機構相關法律責任的聲明(複印件)。

對於多場所的檢查機構,應滿足相關法律法規要求。

:多場所檢查機構的定義參見CNASRI013.16

5.3.2.2 建立了符合認可要求的管理體係,且有效運行6個月以上。

檢查機構建立的管理體係應符合基本認可準則的要求、基本認可準則的應用說明以及基本認可準則在相關領域應用說明的要求。相關文件可從CNAS網站中下載查看。

5.3.2.3適用時,申請的技術能力滿足CNAS—RL02《能力驗證規則》的要求。

適用時,檢查機構應參加CNAS指定的檢查活動能力驗證計劃或能力比對。

當檢查機構利用自身檢測能力支持檢查活動時,無論其檢測能力是否獨立申請認可,其檢測活動應滿足CNASRL02的要求。

5.3.2.4 申請人具有開展申請範圍內的檢查活動所需的足夠的資源。

    “足夠的資源”包括有滿足CNAS要求的人員,且人員數量、工作經驗與檢查機構的工作量、所開展的活動相匹配。檢查機構關鍵崗位人員(如技術負責人、質量負責人、授權簽字人、檢查員等)應是與檢查機構簽約的人員適用時,檢查機構的設施環境應能夠持續滿足開展相應檢查活動的要求,檢查機構應有可獲得的、充足的、與其開展的檢查活動以及工作量相匹配的儀器設備。

5.3.2.5 使用的儀器設備的量值溯源應能滿足CNAS相關要求。

檢查機構使用的儀器設備應符合CNAS-CL06《量值溯源要求》中的規定。當檢查機構利用外部儀器設備(如被檢查方的儀器設備)從事檢查活動時,也應保證所使用的外部儀器設備符合CNAS-CL06《量值溯源要求》中的規定。

5.3.2.6 申請認可的技術能力有相應的檢查經曆。

檢查機構申請認可的檢查項目,均要有相應的檢查經曆,且是檢查機構成熟的、主要業務範圍內的項目。

5.3.2.7 申請人申請的檢查能力應在CNAS認可活動的資源範圍內。

認可資源包括認可政策、評審員和技術專家資源、實施評審的能力等,超出認可資源的申請不予受理。

5.3.3當存在以下情況時,CNAS秘書處會征得申請人同意後安排初訪

a)不能通過提供的文件資料確定申請人是否滿足申請受理條件,例如從申請資料中不能初步確定檢查機構人員是否具備相應能力,或從申請資料中不能確定檢查機構是否具備相應的設備、設施

b)不能通過提供的文件資料準確認定申請範圍;

c)不能確定申請人是否能在3個月內接受評審。

初訪的人員一般為CNAS秘書處人員或CNAS秘書處指定的評審員,初訪所產生的費用由申請人承擔。

5.3.4  在資料審查過程中,CNAS秘書處應將所發現的與受理條件不符合之處通知申請人,但不做谘詢。申請人應對提出的問題給予回複,超過40個工作日不回複的,將不予受理認可申請。回複後超過60個工作日仍不能滿足受理條件的,不予受理認可申請。

5.3.5 由於申請人不符合受理條件,CNAS秘書處將向申請人發出不受理認可通知書。申請人對CNAS秘書處的不受理決定有異議,可於接到不受理通知後10個工作日內,向CNAS秘書處提出申訴,逾期則視同接受。

5.3.6 對於不予受理認可申請後,允許檢查機構再次提交認可申請的時間,在CNASRI01《檢查機構認可規則》第6.14條有相應規定。

5.4 第四步:文件評審

5.4.1 CNAS秘書處受理申請後,將安排評審組長對檢查機構的申請資料進行全麵審查,以確認是否具備現場評審的條件。

5.4.2 文件評審的內容包括:

管理體係文件滿足認可準則要求:完整、係統、協調,能夠服從或服務於質量方針;組織結構描述清晰,內部職責分配合理;各種質量活動處於受控狀態;管理體係能有效運行並進行自我完善;

—申請材料及技術性文件中申請能力範圍清晰、準確;人員和設備與申請能力範圍匹配;量值溯源符合要求;能力驗證活動滿足要求;證書/報告規範等。

5.4.3 在文件評審中,評審組長發現文件不符合要求時,CNAS秘書處或評審組長會以書麵方式通知檢查機構采取糾正措施並實施糾正。

5.4.4 評審組長進行資料審查後,會向CNAS秘書處提出以下建議中的一種:

a實施預評審:見5.4.5

b實施現場評審:文件資料中存在的問題,不會影響現場評審的實施時提出;

c暫緩實施現場評審:文件資料中存在較多的問題,直接會影響現場評審的實施時提出,在檢查機構采取有效糾正措施並糾正發現的主要問題後,方可安排現場評審

d不實施現場評審:文件資料中存在較嚴重的問題,且無法在短期內解決時提出,或檢查機構的文件資料通過整改後仍存在較嚴重問題時提出;

e資料審查符合要求,可對申請事項予以認可:隻有在不涉及能力變化的變更和不涉及能力增加的擴大認可範圍時提出。

5.4.5當評審組長不能通過審查資料確認以下情況時,可向CNAS秘書處建議預評審。預評審應經檢查機構同意,由此產生的費用由檢查機構承擔

a)現場評審安排的有關事宜;

b)申請的檢查項目具有特殊性,需要預先了解相關情況;

c)檢查機構的組織結構、地域分布、檢查條件等具有特殊性。

5.4.6 預評審隻對資料審查中發現的需要澄清的問題進行核實或做進一步了解,對預評審中發現的問題,評審組長可告知檢查機構,但不能提供有關谘詢。預評審的結果不作為評價檢查機構管理體係和技術能力的正式依據,也不能作為減少正式評審時間的理由。

5.5 第五步:現場評審

5.5.1現場評審應覆蓋申請認可的全部範圍,當存在多場所時覆蓋全部場所。現場評審的具體日期由CNAS秘書處或委托評審組長與檢查機構協商確定,評審人日數取決於檢查機構申請認可的範圍。

注:現場評審人日數=評審人員數量×評審天數

5.5.2 評審組的組建原則可參見CNASRI01《檢查機構認可規則》第5.1.4條。評審組成員不能與申請人存在以下關係:

a)向申請人提供有損於認可過程和認可決定公正性的谘詢;

b)評審組成員或其所在機構與申請人在過去、現在或可預見的將來有會影響評審過程和評審公正性的關係。

5.5.3 組建評審組後,由CNAS秘書處向檢查機構發出《現場評審計劃征求意見函》征求檢查機構的意見,其內容包括評審組成員及其所服務的機構、現場評審時間。如果確有證據表明某個評審員或其所服務的機構存在影響評審公正性的可能時,檢查機構可拒絕其參與現場評審活動,CNAS秘書處會對評審組進行調整。

5.5.4 檢查機構書麵確認《現場評審計劃征求意見函》後,CNAS秘書處會向檢查機構和評審組正式發出現場評審通知,將評審目的、評審依據、評審時間、評審範圍、評審組名單及聯係方式等內容通知相關方。

5.5.5 CNAS秘書處出於以下目的,征得檢查機構同意後,會在評審組中安排觀察員:

    a)見證評審組現場評審活動;

    b)征集申請人或評審組對評審管理工作的意見和建議;

c)對有關現場評審活動中使用程序的適用性進行調查;

d)指導評審組從事新開辟領域的評審工作;

e)其他需要的情況。

5.5.6 評審組負責製訂現場評審日程,於現場評審前通知檢查機構並征得檢查機構同意。

5.5.7 現場評審以首次會議開始。首次會議由評審組長主持,評審組和檢查機構人員(可以是管理層人員,也可以是全體人員)參加。首次會議上評審組要明確評審目的、評審要求,確認評審範圍和評審日程,澄清被評審方的問題,並與檢查機構確定陪同人員及必要的辦公設施。

5.5.8 在現場評審期間,評審組每天將匯總評審情況,並將當天的評審情況告知檢查機構。現場評審結束前評審組會將現場評審的總體情況與檢查機構溝通,聽取檢查機構的意見。

5.5.9 檢查機構的現場評審一般包括管理體係要素的評審和對技術能力的評審,管理體係評審通常在辦公室進行,技術能力的評審通常在檢查活動現場通過現場見證、現場演示、提問檢查員、查閱檢查報告等方式進行。如果現場見證項目的選擇受到客觀條件限製,可以在完成文件評審後,先期進行部分或全部項目的現場見證。對於在評審結束前未能進行現場見證的項目,應在40個工作日內完成現場見證。

5.5.10 應優先選用現場見證的方式對檢查能力進行確認。評審組應對檢查機構所有關鍵場所、所有場所的關鍵檢查項目進行現場見證。如可能,應盡量多地見證從事關鍵檢查項目的檢查員。在一個認可周期內,應盡可能見證其餘所有檢查項目和檢查員。

5.5.11 評審組在現場評審時,如就某項評審發現不能形成結論時,將提請CNAS秘書處予以澄清。此外,如發現被評審方在相關活動中存在違反國家有關法律法規或其它明顯有損於CNAS聲譽和權益的情況,應及時報告CNAS秘書處。如被評審方存在上述問題或未履行CNASRI01《檢查機構認可規則》第11.2條中規定的義務,情況嚴重時,CNAS有權中止認可過程,並采取相應處理措施。

5.5.12 在評審過程中,評審組應清晰地記錄評審情況,並完成書麵的評審報告。CNAS 對包括不符合在內的評審報告內容負責。

5.5.13 評審組長應在現場評審結束後,將現場評審結果提交給被評審檢查機構。

5.5.14對於評審中發現的不符合,被評審檢查機構應及時采取糾正措施,糾正措施通常應在60個工作日內完成。評審組應對糾正措施的有效性進行驗證。如需進行現場驗證時,被評審檢查機構應予配合,並承擔相關費用。

5.5.15 糾正措施驗證完畢後,評審組長將最終評審報告和推薦意見報CNAS秘書處。

5.5.16 現場評審時,評審組對檢查機構申請的授權簽字人進行考核。授權簽字人是經CNAS認可,可以簽發帶認可標識/聯合標識的報告或證書的人員。該人員不一定是行政管理人員,但有明確的職權,並對簽發的報告/證書具有最終性技術審查職責。

5.5.17 現場評審結束時應召開末次會,末次會上宣布評審結論或推薦意見。

5.6 第六步:整改驗收

5.6.1對於評審中發現的不符合,檢查機構要及時采取糾正措施,一般情況下,CNAS要求檢查機構實施整改的期限是:

初次評審、擴大認可範圍評審:60個工作日。

監督評審(含監督+擴項評審)、複評審(含複評+擴項評審):40個工作日內完成,但對涉及技術能力的不符合,要求在20個工作日內完成。

5.6.2 當不能通過書麵審查確認整改有效性時,評審組應采用現場跟蹤驗證,確認整改有效性。一般情況下,現場跟蹤驗證由原評審組進行,現場跟蹤驗證產生的費用由檢查機構承擔。

5.6.3 對評審中發現不符合的整改,檢查機構不能僅進行糾正,應在糾正後,充分查找問題形成的原因,製訂有效的糾正措施,以免類似問題再次發生。

5.6.4 評審組認為檢查機構提交的書麵整改材料不滿足要求時,可以再次進行現場跟蹤驗證。

5.6.5 評審組在現場評審結束時形成的評審結論或推薦意見,有可能根據檢查機構的整改情況而進行修改,但修改的地方會通報檢查機構。

5.7 第七步:批準發證

5.7.1 根據CNASJ01《中國合格評定國家認可委員會章程》規定,批準認可的決定由評定委員會作出。

5.7.2 檢查機構整改完成後,將整改材料交評審組審查驗收。通過驗收後,評審組會將所有評審材料交回CNAS秘書處,秘書處審查符合要求後,提交評定委員會評定,由評定委員會作出是否予以認可的評定結論。CNAS秘書長或其授權人根據評定結論作出認可決定。

5.7.3 CNAS秘書處會向獲準認可檢查機構頒發認可證書以及認可決定通知書,並在CNAS網站公布相關認可信息。

5.7.4 CNAS認可證書有效期一般為3年。

5.8 第八步:後續工作

5.8.1 監督評審

5.8.1.1為了證實獲準認可檢查機構在認可有效期內能夠持續地符合認可要求,CNAS會對獲準認可檢查機構安排定期監督評審。一般情況下,一個認可周期內會安排1次定期監督評審(在檢查機構獲得認可後的12個月內),並根據檢查機構的具體情況(可查看CNASRI01《檢查機構認可規則》第5.3.2條),安排不定期監督評審。

5.8.1.2 定期監督評審無需檢查機構申請,但必須進行現場評審。定期監督評審的截止日期在CNAS秘書處向檢查機構發放的“認可決定通知書”中標明,檢查機構要予以關注。

5.8.1.3 檢查機構無故不按期接受定期監督評審,將被暫停認可資格。

5.8.1.4 如檢查機構確因特殊原因不能按期接受定期監督評審,則需向CNAS秘書處提交書麵延期申請,說明延期原因及延期期限,經審批後方可延期。 一般情況下,延期不允許超過2個月。

5.8.1.5 不定期監督評審根據具體情況安排現場評審或其他評審(如文件評審)。當檢查機構發生影響技術能力的變化時安排現場評審,不涉及技術能力變化時可采用文件評審。

5.8.1.6 當不定期監督評審與定期監督評審相距時間較近時,可合並安排。

5.8.2 複評審

5.8.2.1 檢查機構如果要持續獲得CNAS認可,就需要在認可證書到期前(境內檢查機構提前6個月,境外檢查機構提前9個月)提交複評申請,申請程序和受理要求與初次申請相同。具體要求參見CNASRI01《檢查機構認可規則》第5.4條。

5.8.2.2 複評審的安排及能力確認,將以其提交的認可申請為準,不在申請範圍內的能力,即使是已獲認可的能力,也不在複評審的範圍內。

5.8.2.3 一般情況下檢查機構認可有效期不會延長,認可證書到期後,若檢查機構尚未獲得新的認可證書,則CNAS會注銷檢查機構認可資格。

5.8.3 擴大認可範圍

5.8.3.1 檢查機構獲得認可後,如果提出擴大認可範圍的申請,申請的程序和受理要求與初次申請相同,但在填寫認可申請書時,可僅填寫擴大認可範圍的內容。

5.8.3.2 擴大認可範圍的相關要求參見CNASRI01《檢查機構認可規則》第5.2.1條。

5.8.3.3 檢查機構擬申請擴大認可的能力應經過充分的驗證並確認滿足要求後,方可提交擴大認可範圍的申請。

5.8.4 認可變更

5.8.4.1 檢查機構獲得認可後,有可能會發生檢查機構名稱、地址、組織機構、技術能力(如主要人員、檢查方法、設備、環境)等發生變化的情況,這些變化均應及時通報CNAS秘書處,具體要求可參見CNASRI01《檢查機構認可規則》第9條。

5.8.4.2 檢查機構提交變更申請後,在CNAS秘書處確認變更前,檢查機構不能就變更後的內容使用認可標識。

5.8.4.3 CNAS安排的變更確認也可與定期監督評審或複評審合並進行。

5.8.4.4 在認可有效期內,檢查機構如要縮小認可範圍或不再保留認可資格,應向CNAS秘書處提交書麵申請,並明確縮小認可的範圍,具體要求可參見CNAS—RI01《檢查機構認可規則》第5.2.2條。

5.8.4.5 在認可有效期內,檢查機構如不能持續符合認可要求,CNAS將對檢查機構采取暫停或撤銷認可的處理,具體要求可參見CNASRI01《檢查機構認可規則》第10條。

6.其他事項

6.1 CNAS和檢查機構的權利和義務可參見CNAS—RI01《檢查機構認可規則》第11條。

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